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舒泰神：取得STSA-1002注射液针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床试验（FDA）临床研究总结报告

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　　舒泰神公告，取得STSA-1002注射液针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床试验(FDA)临床研究总结报告。在方案拟定的剂量范围内，STSA-1002 在健康受试者中安全性耐受性良好，免疫原性低。

（文章来源：财联社）

文章来源：财联社
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